Ley de Keith: un cambio importante para familias con discapacidad en Ohio
- Maite Rodríguez Márquez, Ph.D.
- hace 7 días
- 4 Min. de lectura
Una explicación sencilla sobre la ley que busca prevenir malentendidos y mejorar la seguridad antes de una crisis.
La Ley de Keith en Ohio: lo que debes saber (sin tecnicismos)
El nombre de la Ley de Keith Ohio me llamó la atención desde que lo vi en las noticias. Fue de esas curiosidades que no se dejan pasar: quise saber qué significaba y por qué llevaba ese nombre. Para mi sorpresa, la búsqueda me llevó a un tema que toca de cerca a muchas familias: la discapacidad.
Esta ley entró en vigor el 19 de enero de 2026 y se nombró en honor a Keith Jesse, quien impulsó su creación con un propósito muy claro: permitir que las familias compartan información importante antes de una crisis, para fortalecer la seguridad y mejorar respuestas más humanas durante emergencias en todo el estado de Ohio.
¿Qué busca lograr esta ley?
Cuando sucede una emergencia, todo pasa rápido. Hay prisa, tensión, miedo, confusión… y en ese tipo de momentos, la comunicación puede romperse.
Para una persona con una discapacidad (por ejemplo, una discapacidad del habla, autismo, lesión cerebral, una condición que afecta cómo responde bajo estrés, etc.), una situación de emergencia puede ser doblemente difícil: no solo por lo que está ocurriendo, sino porque su manera de reaccionar puede ser malinterpretada.
La idea de esta ley es simple, pero poderosa: ayudar a entender la situación desde el inicio. Para que los primeros respondedores no lleguen "a ciegas", sino con una guía clara de cómo apoyar mejor.
En palabras sencillas: ¿qué cambia?
La Ley de Keith permite que una persona con discapacidad (o su familia/tutor) pueda registrar información básica en un sistema. Esa información queda disponible para que, si ocurre una emergencia o un encuentro con servicios de emergencia, el personal pueda verla con anticipación.
Piensa en esto como un “aviso de seguridad” que dice:
“Esta persona puede comunicarse de forma distinta. Aquí hay información útil para ayudarla mejor.”
¿Qué tipo de información se registra?
No se trata de contar tu vida entera ni de escribir un ensayo.
Es información práctica, como:
nombre y datos de contacto,
quién llena el formulario (si es el padre/tutor),
identificación o licencia (si aplica),
placas del vehículo que usa regularmente (si aplica),
y una certificación firmada por un profesional (según requiere el formulario).
También se incluye una opción para indicar si en algún momento deseas que esa información se elimine del sistema.
¿Para quién puede ser útil?
Para muchas familias, esta ley puede dar tranquilidad.
Puede ser útil si tú o un familiar:
se pone muy ansioso bajo presión,
se bloquea y no puede hablar,
responde de forma literal, lenta o confusa,
tiene movimientos repetitivos cuando está sobreestimulado,
necesita tiempo extra para procesar instrucciones,
usa AAC, señas o comunicación alternativa,
o simplemente se comunica de manera distinta.
En esos casos, tener información disponible antes puede evitar que una reacción normal para esa persona se vea como algo “sospechoso” o “agresivo”
“¿Esto es como el programa del Sobre Azul?”
Algunas zonas de Ohio han usado iniciativas como el Blue Envelope Program (Sobre Azul), especialmente para situaciones de tráfico. La diferencia es que la Ley de Keith busca que este tipo de apoyo no dependa del condado: la meta es que sea algo más uniforme a nivel estatal.
¿Es obligatorio registrarse?
No. El registro es voluntario. Nadie está obligado a hacerlo. La ley lo presenta como una opción disponible para quien entienda que puede ayudar.
¿Cómo se somete?
El formulario se puede enviar de distintas maneras (por ejemplo, escaneado por email, por correo o en persona en oficinas autorizadas).
La recomendación práctica es sencilla:
Completa el formulario con calma.
Si requiere certificación profesional, coordínala.
Guarda una copia para tus récords.
Envía el documento por la vía que el formulario indique.
Por qué esto importa (de verdad)
Porque muchas tragedias no comienzan con mala intención. Comienzan con un malentendido.
Y cuando se trata de discapacidad, los malentendidos pasan más de lo que la gente imagina:
alguien que no habla puede ser visto como “no cooperador”,
alguien que se mueve mucho puede ser visto como “alterado”,
alguien que no mira a los ojos puede ser visto como “culpable”,
alguien que se asusta puede reaccionar de forma inesperada.
Esta ley no promete un mundo perfecto, pero sí intenta algo valioso: prevenir.
Y prevenir salva.
Cierre
Si eres padre, madre, tutor, educador o parte de una familia que vive la discapacidad de cerca, esto puede ser una herramienta más en tu caja de recursos.
A veces, la diferencia entre una emergencia complicada y una emergencia bien manejada es simplemente esto: que alguien tenga el contexto correcto a tiempo.
Si conoces a alguien en Ohio que pueda beneficiarse, comparte este post.
Puede ser útil para más familias de las que imaginamos.
Información oficial sobre esta ley puede ser obtenida en la página oficial de la Legislatura de Ohio: https://www.legislature.ohio.gov/legislation/136/hb144
Verification Form con las Instrucciones: https://dam.assets.ohio.gov/image/upload/ood.ohio.gov/Policies/HB_144_Accessible_Fillable_PDF-OOD-FINAL.pdf?utm_source=chatgpt.com
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